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無機(jī)磷檢測試劑盒(米吐爾鉬藍(lán)比色法)培養(yǎng)操作

更新時間:2024-06-05      點擊次數(shù):885

無機(jī)磷檢測試劑盒(米吐爾鉬藍(lán)比色法)

 

 

產(chǎn)品簡介:

血清中的無機(jī)磷(Inorganic phosphorous)主要由HzPO4和HPO2兩種磷酸根陰離子組成,上述陰離子在不同的pH環(huán)境下能快速相互轉(zhuǎn)換。在pH7.4血清中兩種磷酸根陰離子濃度比例為1:4,在酸中毒環(huán)境下二者濃度約為1:1,在堿中毒環(huán)境下二者濃度比例為1:9,在pH4.5尿液中濃度比例為100:1。WHO推薦的常規(guī)檢測方法為比色法,我國衛(wèi)生部臨檢中心推薦的常規(guī)方法為硫酸亞鐵鉬藍(lán)比色法和米吐爾鉬藍(lán)比色法。

雅吉無機(jī)磷檢測試劑盒(米吐爾鉬藍(lán)比色法)利用無機(jī)磷在酸性條件下與鉬酸銨結(jié)合生成磷鉬酸銨,后者被米吐爾還原成藍(lán)紫色的復(fù)合物,通過分光光度計測定650nm處吸光度,根據(jù)公式計算出無機(jī)磷含量。

本試劑盒僅用于科研,不宜用于臨床診斷或其他用途。

 

產(chǎn)品組成:

名稱

100T

Storage

試劑(A):標(biāo)準(zhǔn)(1mg/ml)

1ml

4℃

試劑(B):標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

5ml

4℃避光

試劑(C):Pi Assay Buffer

220ml

RT

試劑(D):米吐爾

4x0.35g

RT

試劑(E):ddH2O

2ml

RT

試劑(F):Pi去蛋白試劑(選做)

100ml

4℃避光

 

自備材料:

1、離心管或試管

2、水浴鍋或恒溫箱

3、比色杯

4、分光光度計

 

 

操作步驟(僅供參考)

1、(選做)制備樣品:

①血漿、血清樣品:血漿、血清按照常規(guī)方法制備,可以直接用于本試劑盒的測定,-20℃凍存,用于Pi的檢測。

②細(xì)胞或組織樣品:取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行勻漿,低速離心取上清,-20°℃凍存,用于Pi的檢測。

③高濃度樣品:如果樣品中含有較高濃度的Pi,可以蒸餾水稀釋。

④(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度,以便于后續(xù)計算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的Pi含量。

2、配制磷標(biāo)準(zhǔn)工作液:取適量的磷標(biāo)準(zhǔn)(1mg/ml),按磷標(biāo)準(zhǔn)(1mg/ml):標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液=1:24的比例稀釋,即獲得磷標(biāo)準(zhǔn)工作液(1.292mmol/L),-20C凍存,用于Pi的檢測。

3、配制米吐爾鉬藍(lán)顯色工作液:取1支0.35g的米吐爾,充分溶解于50ml Pi Assay Buffer,即為米吐爾鉬藍(lán)顯色工作液。4℃避光保存,一般建議3天內(nèi)用完。

4、Pi加樣:按照下表設(shè)置空白管、標(biāo)準(zhǔn)管、測定管,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并注意避免產(chǎn)生氣泡,小心混勻。如果樣品中的無機(jī)磷濃度過高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定,樣品的檢測最好能設(shè)置⒉平行管,求平均值。

加入物(μl

空白管

標(biāo)準(zhǔn)管

測定

ddH2O

0.05

-

-

標(biāo)準(zhǔn)工作液

-

0.05

-

待測樣本

-

-

0.05

米吐爾鉬藍(lán)顯色工作液

2.0

2.0

2.0

5、Pi測定:混勻,37°C孵育10min,比色杯光徑1.0cm,以空白調(diào)零,分光光度計650nm處測定,讀取各管吸光度(即為A標(biāo)準(zhǔn)A測定)。

 

計算:

血清、血漿中無機(jī)磷計算公式:磷(mmol/L)=(A測定/A標(biāo)準(zhǔn))×1.292

組織中磷計算公式:磷(mmol/mg)=(A測定/A標(biāo)準(zhǔn))×1.292/待測樣品蛋白濃度(mg/L)

式中:

A測定=待測管的吸光度

A標(biāo)準(zhǔn)=標(biāo)準(zhǔn)管的吸光度

N=尿液稀釋倍數(shù)

單位換算:mg/dl=mmol/L/0.323

 

參考區(qū)間

健康成年人血清磷濃度:0.96~1.62mmol/L(3~5mg/dl)

兒童血清磷濃度:1.45~2.1mmol/L(4.5~6.5mg/dl)

 

注意事項∶

1、米吐爾鉬藍(lán)顯色工作液配制后,盡快使用,放置過久會導(dǎo)致正常血清液產(chǎn)生輕度渾濁。

2、如果樣品濃度過高,應(yīng)用蒸餾水稀釋后重測,結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。

 

有效期:12個月有效。常溫運輸,4℃保存。

附錄1:利用本法檢測血清白蛋白比值倒置的樣品時,易導(dǎo)致渾濁,可對樣品進(jìn)行取蛋白處理。操作如下:取0.1ml待測血清,加入0.9ml Pi去蛋白試劑,充分混勻,低速離心,取上清液0.05ml。磷標(biāo)準(zhǔn)工作液(1.292mmol/L)同樣進(jìn)行處理,其余同上述操作。

附錄2︰參考標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍: 雅吉生物測定磷標(biāo)準(zhǔn)在1.292mmol/時,通過分光光度計測定其吸光度多在0.04~0.1之間(以空白調(diào)零)。雅吉生物測定磷標(biāo)準(zhǔn)在0.1615、0.323、0.646、0.969、1.292、2.584、5.168mmol/L時吸光度,根據(jù)測算濃度在O~0.5mmol/L之間及在5.168mmol/L時其結(jié)果不可靠,雅吉生物0.646,0.969、1.292、2.584mmol/L作出其標(biāo)準(zhǔn)曲線如下

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