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PCR實(shí)驗(yàn)中內(nèi)參基因有什么作用
2025-10-15

在PCR實(shí)驗(yàn)中,內(nèi)參基因(又稱管家基因)扮演著至關(guān)重要的角色,主要體現(xiàn)在以下三個(gè)方面:1.樣品質(zhì)量監(jiān)控:內(nèi)參基因作為實(shí)驗(yàn)體系的陽(yáng)性對(duì)照,其穩(wěn)定表達(dá)特性可驗(yàn)證樣品處理流程的完整性。當(dāng)使用同一模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí),若內(nèi)參基因的Ct值處于合理范圍...

  • 2025-10-14

    酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)作為一種高靈敏度、高特異性和高通量的檢測(cè)技術(shù),在藥物研發(fā)與質(zhì)量控制的各個(gè)環(huán)節(jié)中扮演著的角色。其核心在于利用抗原-抗體的特異性反應(yīng),通過(guò)酶標(biāo)物進(jìn)行信號(hào)放大與定量分析,為生物藥的開(kāi)發(fā)與生產(chǎn)提供了關(guān)鍵的數(shù)據(jù)支持。一、...

  • 2025-10-13

    一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Nature上的研究報(bào)告中,來(lái)自歐洲分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過(guò)研究揭示了如何從細(xì)胞核中移除不想要的組分。將細(xì)胞組裝成為特殊的區(qū)室/隔間對(duì)于細(xì)胞的功能而言至關(guān)重要,比如,通過(guò)將細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)分離,核被膜就能防止對(duì)不...

  • 2025-10-9

    ATCC細(xì)胞即美國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心(AmericanTypeCultureCollection)所保藏的細(xì)胞,以下是關(guān)于它的詳細(xì)介紹:ATCC細(xì)胞的種類腫瘤細(xì)胞系:如HeLa細(xì)胞(宮頸癌細(xì)胞)、A549細(xì)胞(肺癌細(xì)胞)、MCF-7細(xì)胞(乳...

  • 2025-10-5

    小鼠肝細(xì)胞AML12是來(lái)源于小鼠肝臟的肝細(xì)胞系,是研究肝臟生物學(xué)和藥物代謝等領(lǐng)域的重要細(xì)胞模型。AML12細(xì)胞系最早由Jiang等人于1994年從小鼠胚胎肝臟中分離得到,并已被廣泛應(yīng)用于各類基礎(chǔ)研究,特別是在肝臟功能、脂肪代謝、肝臟疾病、藥...

  • 2025-9-29

    細(xì)胞培養(yǎng)是生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域中的一項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù),其成功與否直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。以下是在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)需要注意的幾個(gè)方面:1.**無(wú)菌操作**:無(wú)菌是細(xì)胞培養(yǎng)的首要條件。所有操作應(yīng)在生物安全柜中進(jìn)行,確保操作環(huán)境的無(wú)菌狀態(tài)。...

  • 2025-9-26

    ATCC細(xì)胞是指由美國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心(AmericanTypeCultureCollection,簡(jiǎn)稱ATCC)收集、保存并分發(fā)的一系列標(biāo)準(zhǔn)化的細(xì)胞群體。以下是關(guān)于ATCC細(xì)胞的詳細(xì)介紹:ATCC簡(jiǎn)介ATCC成立于1925年,是全球上最...

  • 2025-9-24

    細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中常見(jiàn)的生物性污染主要包括以下幾類:類別典型代表主要特征與危害細(xì)菌污染大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、假單胞菌等培養(yǎng)基在48?72h內(nèi)出現(xiàn)渾濁、pH下降,顯微鏡下可見(jiàn)球形、桿形或鏈形細(xì)菌;會(huì)迅速抑制細(xì)胞增殖甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡真菌污染(酵...

  • 2025-9-22

    運(yùn)輸條件與最佳處理時(shí)間1、常溫運(yùn)輸(20-25℃)處理時(shí)間:≤24小時(shí)原因:常溫下細(xì)胞代謝活躍,培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(如葡萄糖、氨基酸)會(huì)快速消耗,同時(shí)乳酸、氨等代謝廢物積累,導(dǎo)致培養(yǎng)基pH下降(正常pH7.2-7.4,低于6.8時(shí)細(xì)胞活性顯...

  • 2025-9-19

    PCR反應(yīng)的關(guān)鍵因素主要有引物的選擇與設(shè)計(jì),酶的質(zhì)量。模板的制備,在前二者都穩(wěn)定可行的情況下,PCR模板的制備尤為重要。模板處理方法的選擇及操作人員的基本技能,決定分離模板核酸(DNA或RNA)的質(zhì)和量及PCR的成敗。而提高模板核酸質(zhì)量的關(guān)...

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