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ATCC細胞基本原理與培養(yǎng)技術解析

更新時間:2024-07-12      點擊次數(shù):1299
  ATCC細胞基本原理
  ATCC細胞,作為生物醫(yī)學研究中廣泛應用的細胞模型,在體外培養(yǎng)時展現(xiàn)出的生物學特性。當受到非特異性有絲分裂原(如PHA、ConA)的刺激時,ATCC細胞會出現(xiàn)明顯的增殖活化反應,具體表現(xiàn)為細胞體積增大、代謝旺盛以及蛋白和核酸合成增加,這一過程被稱為向母細胞轉化。細胞轉化率的高低能夠反映機體的細胞水平,因此,ATCC細胞轉化試驗常被用作測定機體功能的重要指標之一。
  ATCC細胞培養(yǎng)技術
  ATCC細胞的培養(yǎng)技術涉及多個關鍵環(huán)節(jié),包括細胞的復蘇、培養(yǎng)、傳代和凍存等。以下是對這些環(huán)節(jié)的簡要解析:
  細胞復蘇:收到冷凍保存的ATCC細胞后,應立即通過快速解凍和去除冷凍保護劑(如DMSO)來恢復細胞活性。解凍過程應在37°C水浴中快速進行,避免冰晶對細胞的損傷。解凍后,細胞需被轉移到含有適當培養(yǎng)基的容器中,并在無菌條件下進行培養(yǎng)。
  細胞培養(yǎng):ATCC細胞的培養(yǎng)需要在適宜的環(huán)境條件下進行,包括適當?shù)臏囟龋ㄍǔ?7°C)、pH值和氣體濃度(如5%CO2)。培養(yǎng)基的選擇也至關重要,它應包含細胞生長所需的營養(yǎng)物質和生長因子。在培養(yǎng)過程中,需要定期觀察細胞的生長狀態(tài),并根據(jù)需要進行換液或傳代操作。
  細胞傳代:當ATCC細胞在培養(yǎng)容器中生長至一定密度時,需要進行傳代操作以維持細胞的活性和增殖能力。傳代前需先將細胞從培養(yǎng)容器中分離出來,然后按照一定比例分配到新的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。
  細胞凍存:為了長期保存ATCC細胞,需要將其進行凍存處理。凍存前需將細胞懸浮在含有冷凍保護劑的溶液中,并遵循慢凍快融的原則進行冷凍。凍存的細胞可以保存在液氮中多年而保持其活性和增殖能力。
  總之,ATCC細胞的基本原理與培養(yǎng)技術為生物醫(yī)學研究提供了重要的實驗材料和方法。通過深入了解ATCC細胞的生物學特性和培養(yǎng)技術要點,研究者可以更好地利用這些細胞模型來開展相關研究工作。
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