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細(xì)胞到貨——最佳處理時(shí)間

更新時(shí)間:2025-09-22      點(diǎn)擊次數(shù):171

運(yùn)輸條件與最佳處理時(shí)間

1、常溫運(yùn)輸(20-25℃)

處理時(shí)間:≤24 小時(shí)

原因:常溫下細(xì)胞代謝活躍,培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(如葡萄糖、氨基酸)會(huì)快速消耗,同時(shí)乳酸、氨等代謝廢物積累,導(dǎo)致培養(yǎng)基 pH 下降(正常 pH 7.2-7.4,低于 6.8 時(shí)細(xì)胞活性顯著降低)。若超過 24 小時(shí)未處理,細(xì)胞可能因酸性環(huán)境或營(yíng)養(yǎng)匱乏而死亡。

2、冰袋低溫運(yùn)輸(4-8℃)

處理時(shí)間:≤72 小時(shí)

原因:低溫可抑制細(xì)胞代謝(代謝速率降低 50%-70%),延緩營(yíng)養(yǎng)消耗和廢物產(chǎn)生,但培養(yǎng)基中的谷氨酰胺仍會(huì)緩慢分解產(chǎn)生氨,且長(zhǎng)時(shí)間低溫可能導(dǎo)致細(xì)胞骨架損傷或凋亡。一般建議在 3 天內(nèi)完成處理,若運(yùn)輸時(shí)間超過 72 小時(shí),需提前聯(lián)系供應(yīng)商確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)。

3、恒溫 CO?運(yùn)輸(37℃+5% CO?)

處理時(shí)間:≤5 天

原因:恒溫 CO?環(huán)境可維持培養(yǎng)基 pH 穩(wěn)定,細(xì)胞能在接近培養(yǎng)箱的條件下存活較長(zhǎng)時(shí)間,但培養(yǎng)基中的血清成分可能因長(zhǎng)時(shí)間 37℃儲(chǔ)存而變質(zhì),且細(xì)胞持續(xù)增殖可能導(dǎo)致融合度過高(如從 70% 升至 90% 以上),增加消化難度或引發(fā)接觸抑制。

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細(xì)胞狀態(tài)與緊急處理情形

1、需立即處理的情況

培養(yǎng)基顏色異常:若培養(yǎng)基變?yōu)樯铧S色(酸性過強(qiáng))或紫色(堿性過強(qiáng)),提示 pH 已超出細(xì)胞耐受范圍,需立刻更換新鮮培養(yǎng)基,避免細(xì)胞因酸堿失衡死亡。

培養(yǎng)基渾濁或出現(xiàn)絮狀物:可能是細(xì)菌或真菌污染,需立即在生物安全柜中觀察細(xì)胞狀態(tài),若細(xì)胞貼壁良好且污染不嚴(yán)重,可嘗試用 PBS 洗細(xì)胞后更換培養(yǎng)基并添加抗生素(如青霉素 + 鏈霉素);若污染嚴(yán)重,建議丟棄細(xì)胞并消毒操作環(huán)境。

細(xì)胞大量脫落或變圓:可能因運(yùn)輸震蕩、溫度波動(dòng)或代謝紊亂導(dǎo)致細(xì)胞損傷,需盡快處理并觀察后續(xù)貼壁情況,必要時(shí)進(jìn)行細(xì)胞拯救(如降低消化時(shí)間、使用細(xì)胞拯救培養(yǎng)基)。

2、可暫緩處理的情況

運(yùn)輸時(shí)間短(如 < 12 小時(shí))且細(xì)胞狀態(tài)良好:培養(yǎng)基顏色正常、細(xì)胞貼壁均勻,可暫時(shí)將細(xì)胞放入培養(yǎng)箱(37℃+5% CO?)靜置 1-2 小時(shí),讓細(xì)胞適應(yīng)溫度后再進(jìn)行換液或傳代,避免因溫差刺激導(dǎo)致細(xì)胞應(yīng)激。


不同細(xì)胞類型的處理時(shí)間差異

細(xì)胞類型代謝特性建議處理時(shí)間注意事項(xiàng)

永生化細(xì)胞系

增殖快、代謝活躍

≤24 小時(shí)(常溫)

若處理延遲,細(xì)胞可能過度增殖至融合度 100%,導(dǎo)致接觸抑制或老化,影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

原代細(xì)胞

增殖慢、對(duì)環(huán)境敏感

≤48 小時(shí)(低溫)

原代細(xì)胞存活率低,長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)輸后需優(yōu)先評(píng)估活性(如臺(tái)盼藍(lán)染色),并避免頻繁操作。

干細(xì)胞

對(duì)培養(yǎng)條件要求高

≤36 小時(shí)(低溫)

干細(xì)胞培養(yǎng)需專用培養(yǎng)基,到貨后若處理延遲,可能因分化或凋亡導(dǎo)致細(xì)胞特性改變。


標(biāo)準(zhǔn)處理流程與時(shí)間管理建議

到貨后立即執(zhí)行的步驟

30 分鐘內(nèi):開箱檢查包裝是否完好,記錄運(yùn)輸溫度(如冰袋是否融化、恒溫箱溫度是否達(dá)標(biāo)),拍照留存細(xì)胞狀態(tài)(培養(yǎng)基顏色、細(xì)胞貼壁情況),消毒放入后培養(yǎng)箱穩(wěn)定2-3小時(shí)。

2-3小時(shí)后:顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)后,在生物安全柜中打開 T25 瓶:

若細(xì)胞貼壁良好、培養(yǎng)基清亮,可吸去部分舊培養(yǎng)基(保留2-3mL),補(bǔ)充新鮮培養(yǎng)基后放入培養(yǎng)箱,24 小時(shí)內(nèi)完成第一次換液。

若細(xì)胞密度較高(如融合度 > 80%),需立即進(jìn)行傳代,避免細(xì)胞老化。

延遲處理的臨時(shí)保存方法

若因?qū)嶒?yàn)安排需延遲處理(如隔夜),可將細(xì)胞放入4℃冰箱臨時(shí)保存(最多12小時(shí)),并在保存前更換 1/2 體積的新鮮培養(yǎng)基,減少代謝廢物積累;但需注意:4℃保存僅為應(yīng)急措施,不可長(zhǎng)期使用,以免細(xì)胞活性下降。

總結(jié)

最佳處理時(shí)間:常溫運(yùn)輸細(xì)胞應(yīng)在24 小時(shí)內(nèi)處理,低溫運(yùn)輸可放寬至72 小時(shí)內(nèi),但需根據(jù)細(xì)胞狀態(tài)靈活調(diào)整,出現(xiàn)異常(如培養(yǎng)基變色、污染)時(shí)需立即處理。

核心原則:細(xì)胞到貨后處理越及時(shí),活性保留越完整,后續(xù)實(shí)驗(yàn)(如增殖、分化、轉(zhuǎn)染)的成功率越高。建議實(shí)驗(yàn)人員提前規(guī)劃時(shí)間,確保到貨后能快速響應(yīng),避免因延誤導(dǎo)致細(xì)胞損失。


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